Тази учителка страда години наред – докато медицинската сестра на дъщеря й не забеляза.
Защо да ни се доверите?
Когато бях по-млад, бях много активен и винаги в движение. Стажувах в телевизия и радиостанция, докато най-накрая получих лиценз за преподаване. Първоначално работех в класна стая, а след това като учител. Но когато родих дъщеря си, когато бях на 27 години, бях постоянно уморен. Ожаднявах много и продължавах да забелязвам болки и скованост във всичките си стави.
По това време моят гинеколог ми каза, че имам анемия и започнах да приемам хапчета желязо. Но хапчетата не помогнаха наистина, така че трябваше да отида в болницата за инфузия на желязо и витамини. Бях там цял ден и след това се прибирах вкъщи и се чувствах страхотно, но все още бях толкова уморен и на следващия ден бях просто издухан и изтощен. Все още не знаех какво не е наред с мен.
Сглобяване на парчетата
Когато дъщеря ми беше на 7 години, тя имаше някои усложнения с диабет тип 2, така че нейният лекар я записа в клинично проучване в Детската болница и здравния център на Дюк в Дърам, Северна Каролина. В болницата имаше стая за гости, в която да остана, докато я лекуваха. Една от сестрите видя колко съм уморен и ми каза да си легна. Когато дойде да ме провери, тя ми каза, че съм спал осем часа!
Казах й: „Господи, просто съм толкова уморен през цялото време.“ Така че тя взе жизнените ми показатели и ми каза: „Трябва да кажете на вашия лекар за всички тези неща, които ви се случват.“ До този момент ходех във Военна болница, защото тогавашният ми съпруг беше на служба. Никога не сте посещавали един и същи лекар два пъти там, така че не мисля, че някой е събирал парчетата заедно. Накрая ме изпратиха на външен лекар. Той погледна очите и скалпа ми и ме попита откога имам келоид по кожата си - мислех, че е просто бенка! Провери ме за диабет и ме изпрати на кръвни изследвания, рентгенови снимки и други прегледи.
Когато се върнах, той каза: „Мисля, че намерихме отговора.“ Първо ми каза, че имам ревматоиден артрит и на Сьогрен , ан автоимунно заболяване . Тогава той ми каза, че и аз имам лупус .
Смътно бях чувал за лупус от един от моите братовчеди, но всъщност не знаех нищо за него. Зададох толкова много въпроси на лекаря и той накрая ми показа брошура, описваща болестта: Най-отдолу пишеше, че няма лечение. Казах: „Трябва да направим тези тестове отново! Имам дете за отглеждане; Нямам време за лупус!“ Но накрая попитах: „Какво можем да направим?“ Той ми каза, че трябва да си взема лекарството и да се уверя, че си мия ръцете и оставам внимателен през сезона на настинки и грип, защото лупусът ще ме направи по-податлив на инфекции. Той също така ме насърчи да говоря с терапевт, което наистина помогна.
Приспособяване към живота с лупус
Лекарят ми обясни, че имам вид лупус, засягащ кожата, поради което имах всички онези келоиди, които смятах за бенки. Това също обяснява защо имах псориазис по скалпа и веждите и защо ще получа тъмен обрив по краката си.
В началото бях на много лекарства, включително стероиди, но не ми харесаха всички странични ефекти. Когато се преместих във Флорида, намерих страхотен лекар, който ми помогна да подобря здравето си. Преди пиех шест опаковки пепси на ден и се отказах от това. Той ме насърчи да ходя и отначало си помислих, наистина ли? Но сега ходя до пет мили на ден. Освен това се научих как да слушам тялото си и сега знам кога идва пристъп. Когато тялото ми каже да си почина, не ме интересува кой от какво има нужда - ще си легна! Все още приемам няколко лекарства, но с течение на времето моят лекар работи с мен, за да заменя много с добавки, за да подпомогна имунната си система и да осигуря допълнителни хранителни вещества.
Трябваше да се пенсионирам преди няколко години заради здравето си, но все още съм доброволец в училище и като посланик на Лупус фондация на Америка , и пиша много, което е добра терапия за мен. Сега съм на 56 и се чувствам много по-добре, отколкото на 46. Научих, че трябва да управлявате не само физическото си здраве, но и духовното, социалното и емоционалното си здраве, защото ние сме душа, тяло и дух . Когато всичко е в баланс, денят ви е добър.
Възможно ли е да имате лупус?
Приблизително 1,5 милиона американци имат лупус , автоимунно заболяване, което причинява възпаление в цялото тяло и в крайна сметка може да увреди белите дробове, сърцето, бъбреците и други органи. Въпреки че всеки може да развие заболяването, девет от 10 души с лупус са жени и то засяга непропорционално цветнокожите.
Най-често срещаният тип лупус е системен лупус еритематозус (SLE), който засяга цялото тяло. По-малка част от хората имат кожен лупус , което засяга предимно кожата. В някои случаи лекарства като тези, използвани за инфекции или високо кръвно налягане, могат да причинят a временен случай на лупус което обикновено изчезва, след като лицето спре лекарството. Ако имате нужда от едно от тези лекарства, говорете с Вашия лекар за алтернативни възможности за лечение, за да предотвратите усложнения. „Диагностицирането на лупус може да бъде трудно, тъй като много от симптомите могат да присъстват при други заболявания и понякога имате един симптом и той изчезва, а след това получавате нещо друго и то изчезва“, обяснява Розалинд Рамзи-Голдман, доктор по медицина, професор на медицината при Факултет по медицина на Северозападния университет Фейнберг , който добавя, че е обичайно хората да посещават до четирима доставчици на здравни услуги, преди да получат правилна диагноза.
Симптомите на лупус могат да включват То е:
- Мускулни и ставни болки
- Обриви
- Силна умора
- Треска
- Рани в устата и сухота
- анемия
- Болка в гърдите
- Подуване на краката
- Разпенена урина
Докато има няма лек за лупус , има лечения, които помагат за справяне със симптомите и защитават органите от увреждане. „Почти всеки пациент с лупус е поставен на антималарийно лекарство, наречено хидроксихлорохин, за което е доказано, че намалява риска от обостряния и кръвни съсиреци и подобрява смъртността“, казва д-р Рамзи-Голдман. Тъй като това лекарство отнема време, за да подейства, на много пациенти първо се дават стероидни лекарства, които д-р Рамзи-Голдман нарича „врагове“, защото те намаляване на възпалението но може да причини тежки странични ефекти, включително остеопороза и високо кръвно налягане . Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) се използват за контролиране на болката, а щадящите стероиди лекарства могат да сведат до минимум нуждите от стероиди. Няколко нови биологични лекарства, насочени към лупус, са одобрени, а други са в процес на подготовка, така че може да се появят повече възможности за справяне с болестта.
Поддържането на физическа активност и изучаването на техники за управление на стреса също могат да помогнат при симптомите, казва д-р Рамзи-Голдман. „Важно е да гледате какво ядете, за да управлявате теглото си, за да не получите диабет в допълнение към лупус – и е много, много важно да спрете да пушите“, добавя тя. За ресурси и поддръжка посетете Лупус фондация на Америка .
Имахте ли симптоми, които отнеха известно време, за да бъдете правилно диагностицирани? Ще се радваме да чуем вашата история. Пишете на letters@prevention.com.
