Експертите обясняват как някои видове рак се наследяват чрез специфични гени.
- Нови изследвания показват, че мъжката X хромозома е заглушена при някои видове рак.
- Изследователите са оценили как определен ген засяга мъжката X хромозома в раковите клетки.
- Експертите обясняват защо тези нови открития са важни.
От години учените работят върху начини за лечение на рак. И докато, за съжаление, това все още е далече, изследователите напредват в това, което знаем за видове рак . Едно скорошно проучване установи разликата между раковите клетки и здравите клетки - Х хромозомата.
Преди да се задълбочим в тънкостите на изследването, може би се чудите какво прави X хромозомата или какво я прави важна. В здравите човешки клетки X хромозомата е заглушена само когато женската клетка има чифт X, от които да избира. Произволното изключване на допълнително X е начинът на тялото да балансира хромозомната доза както при мъжете, така и при жените. Но ако има само една X хромозома, какъвто е случаят с повечето мъжки клетки, нито X, нито Y трябва да се изключват. При някои ракови клетки обаче това правило е нарушено.
Революционното проучване, публикувано в използва публично достъпни ДНК проби от пациенти с рак по света. След като анализираха хиляди проби, представляващи повече от 30 различни вида рак, изследователите откриха, че генът, отговорен за заглушаването на X хромозомата (X-неактивен специфичен транскрипт, или XIST), често се наблюдава активен в по-голямо разнообразие от ракови тъкани, отколкото някога са подозирали .
„Бяхме много изненадани от този резултат, тъй като XIST [генът за активиране на X хромозомата] е транскрипт, който обикновено се използва за класифициране на женски ракови заболявания, и затова искахме да гарантираме, че това не е просто резултат от погрешна анотация... всъщност го правим , виждат, че някои мъжки ракови заболявания от различни подтипове активират XIST и показват характеристики на инактивиране на X“, казва Шринивас Вишванатан, M.D., от Dana-Farber Cancer Institute в a .
При генетичните мъже заглушаването на X хромозомата е рядко, но не е неизвестно. Може да възникне при условия, при които хромозомата е дублирана. Това може да се случи и при разпръскване на клетки в ранен стадий на развитие и понякога рак на тестисите.
Такива ракови заболявания на половите клетки са силно представени сред 4% от раковите заболявания при мъжете, идентифицирани със заглушена Х хромозома. И все пак изненадващо, една четвърт от останалите са свързани с нерепродуктивни ракови заболявания, като тези на мозъка, кожата, белите дробове и щитовидната жлеза.
На този етап изследователите все още не са сигурни защо тези различни видове рак показват заглушаване на Х хромозомата, но имат няколко теории.
Известно е, че раковите заболявания се разпространяват бързо и това може да доведе до грешки, като множество копия на една и съща хромозома по време на клетъчно възпроизвеждане. Например, авторите на това изследване понякога откриват две X хромозоми, присъстващи в отделни мъжки ракови клетки. Това потенциално може да доведе до задействане на заглушаване на X, за да се поддържа генетична стабилност, което позволява на раковия тумор да оцелее по-добре и да процъфтява.
„Друга възможност“, казва д-р Вишванатан, „е, че има някои важни гени на X хромозомата, които, когато бъдат заглушени, позволяват на рака да расте. Ще проучим това в бъдещи проучвания.
Това ново изследване е важно, защото „Колкото повече научаваме за това защо възниква ракът, на кого може да се случи... Можем по-добре да защитим изложените на риск... Вместо да реагираме на рака... Ставаме по-добри в предотвратяването на рак“, казва онколог в Медицинското училище Макгавърн в UT Health Houston и лекуващ лекар в Memorial Hermann.
Макар констатациите да нямат пряко клинично въздействие, проучването подчертава необходимостта изследователите да вземат предвид генетичния пол, когато търсят нови терапевтични цели по отношение на лечението на рак. Изследователите са склонни да игнорират секса, когато анализират генната експресия на раковите клетки, което вероятно е причината връзката XIST да е била пропусната преди.
Долния ред
Като се има предвид, че тези нови открития са станали възможни само чрез нова технология, това показва, че тези постижения „ще бъдат все по-важни в лечението на рака“, казва д-р Джоунс.
Така че сега, когато знаем, че генът XIST съществува в мъжките клетки, д-р Джоунс казва, че „Наша работа е едно: да разберем в какви други ракови заболявания може да участва [генът], и също две: Как можем да направим сигурни, че потенциалните им дъщери и внуци [не развиват рак],” предвид пътя на наследяването.
Що се отнася до бъдещите проучвания, „Трябва да продължим да работим на терен и да намираме всички видове хора с рак (бели, чернокожи, испанци, азиатци и т.н.), за да търсим тези гени, докато нашата технология се подобрява, за да можем да бъдем по-добри в превенцията и ранно откриване“, казва д-р Джоунс. „Защото, ако не можем да го предотвратим… можем поне да знаем кого да гледаме, къде да гледаме и да го разглеждаме рано…“, добавя тя.
Мадлен, ATTA помощник-редактор на , има история със здравни писания от опита си като редакторски асистент в WebMD и от личните си изследвания в университета. Завършила е университета в Мичиган със степен по биопсихология, когнитивни и невронауки – и помага при разработването на стратегии за успех в ATTA социалните медийни платформи на.
