Лу РокоГети изображения - Алек Болдуин разказа за изпитването на симптоми на лаймска болест в продължение на 20 години.
- Той беше прикован към леглото със студена пот, болки в ставите, болезненост и изтощение след множество ухапвания от кърлежи. И до днес получава необяснима болка в ставите.
- Приблизително 476 000 души всяка година се заразяват с лаймска болест в САЩ.
Алек Болдуин мечтае да се наслади на лятото на открито, без да се страхува Лаймска болест . Но след ухапване от кърлеж Преди 20 години и издържайки дългосрочни симптоми на състоянието, той просто не може да се отърси от тревожността.
The 30 Рок звездата наскоро разказа за своя опит с болестта на Хипохондриактор подкаст, водещ от Шон Хейс и д -р Приянка Уали, но за първи път споменава борбата си с Лайм в интервю за 2011 г. Ню Йорк Таймс .
Мисля два пъти, че съм го имал, ухапах го два пъти и вероятно го имах четири пъти за пет години, когато се върна точно по същото време, обясни той. Всеки път той казва, че е бил прикован към леглото със студена пот, болки в ставите, болезненост и изтощение.
Август на едно лято стоях на верандата на приятеля си през нощта и беше хладна вечер - не беше гореща пара - и почувствах буквално тази вълна да мине през гърба и през раменете ми и някак да се увие около мен като втрисане и току -що ме нападнаха. Дойде така, сякаш някой щракна с пръсти и ми направи магия, спомня си актьорът. И симптомите се върнаха през следващите лета.
Имах същото през всеки август, каза той. Получих ухапване и след това го имах отново през следващия август и отново ме ухапа. Имах го през следващия август и просто продължаваше да се връща. Той добави, че дори днес от време на време има необяснима болка в ставите.
Лаймска болест, причинена от B. burgdorferi бактерии разпространява се чрез ухапване от заразен кърлеж с черни крака , често се сигнализира от кожен обрив с формата на бичи очи на мястото на ухапване, но не винаги. Грипоподобни симптоми като умора, треска, главоболие и болки в тялото, също са често срещани. Според Центрове за контрол и превенция на заболяванията (CDC) обикновено се изисква кръвен тест за потвърждаване на диагнозата.
В повечето случаи симптомите изчезват в рамките на три до четири седмици с помощта на антибиотици. Но приблизително 10 до 20% от другите , те могат да се задържат и да се появят отново, известни като синдром на лаймска болест след лечение (PTLDS). При PTLDS пациентите бяха официално диагностицирани с лаймска болест - което означава, че са преживели ухапване от кърлеж или обрив с бичи очи - и са лекувани с антибиотици, но се борят с трайни симптоми.
Болдуин обаче вярва, че страда от хроничен Лайм. Това се различава от PTLDS, защото може да се използва за описване на случаи, когато a B. burgdorferi инфекцията никога не е била официално диагностицирана, според Национален институт по алергия и инфекциозни болести (NIAID) .
Тъй като това определение е толкова широко, много лекари не подкрепяйте хроничния лайм като диагноза . Супер спорно е дали наистина съществува, каза д -р Уали в подкаста. Това е най -често срещаното болест, пренасяна от кърлежи в САЩ. Близо 300 000 души получават това всяка година и след това много от тях не се възстановяват. Това е реално явление, което се случва. (CDC наскоро актуализира тази оценка, което сега е по -близо до 476 000 .)
Въпреки скептицизма и противоречията, Алек и съпругата му Хилария не рискуват, особено що се отнася до шестте им деца. Семейството живее в Хамптънс, Ню Йорк, където Алек казва тя е в центъра на отметката всяко лято.
Когато имаме много мека зима тук, кърлежите са отвъд, обясни той. Жена ми открива една отметка на едно от децата ми и тя казва: „Това е всичко. Пешеходен сезон приключи. “Тя просто прекратява туристическия сезон.
Иска му се нещата да не са такива. Искам децата ми да растат яздейки коне и мотори и да се забавляват всеки ден и да не се налага да прекарват всеки ден с нас да ги обхождаме с лупа, за да сме сигурни, че нямат кърлежи по тялото им или кучетата им , но това е част от начина на живот на мястото, където живея, призна той.
Според Хора , актьорът работи с Bay Area Lyme Foundation да събере пари за изследване на болестта с надеждата, че един ден той може да получи повече отговори.
