15 странни медицински състояния, за които вероятно не сте чували

В този момент вероятно сте запознати с най -често срещаните здравословни състояния от диабет да се рак да се сърдечно заболяване , и техните рискови фактори. Но какво ще кажете за синдром, който ви кара внезапно да започнете да говорите с чужд акцент или разстройство, което буквално превръща кожата ви в синьо? Тези редки здравословни състояния засягат хора по целия свят. Всъщност, един на всеки 10 американци има рядко заболяване. Ето странни, но много реални медицински състояния, за които трябва да знаете.

Една секунда говорите нормално, а след това следваща с чужд акцент. Звучи невъзможно, но това е синдромът на чуждия акцент (FAS): разстройство, което причинява внезапна промяна в речта, обикновено поради удар или мозъчна травма.

Според Тексаски университет , обикновено звучи като напълно нов акцент поради нечие време, интонация и разположение на езика. И случаи в миналото са включвали нечий акцент, който се променя от британски английски на френски, американски английски на британски, испански на унгарски и японски на корейски.

Това, което първоначално може да изглежда като храносмилателни проблеми, всъщност може да бъде рядко генетично заболяване, наречено Болест на Фабри . Докато състоянието - което засяга липидите (мазнините) метаболизъм - може да се появи както при мъже, така и при жени, най -често се наблюдава при мъже. Симптомите възникват поради натрупването на глоботриаозилцерамид, вид мазнина, в клетките на тялото, казва Справка за генетика на дома .

Пациентът ми имаше много години стомашно -чревни проблеми - предимно наоколо болка в корема и диария. Той също е имал проблеми с топлинната непоносимост и е имал малък дифузен обрив около кръста, казва д -р Матю Тейлър, клиничен генетик и геномист в UCHealth . Поглеждайки назад, много от тези леки, но хронични симптоми, които той в крайна сметка беше свързан. Това не е много често срещано заболяване. Повечето лекари няма да видят много случаи в кариерата ни поради това колко рядко се случва.

Знаеш ли, когато Алис изяде тази специална торта и стане толкова голяма, че изпълва стаята? Всъщност има състояние, наречено Синдром на Алиса в страната на чудесата (AIWS) което нарушава образа на тялото ви (както и възприятието ви за нещата около вас), карайки ви да се чувствате по -големи или по -малки, отколкото сте в действителност.

Това също не е халюцинация. Проблемът възниква в мозъка ви и засяга сетивата ви, или за няколко минути, или хронично. Минало изследвания е установил, че не е необичайно тези с AIWS също да изпитат мигрена , и в момента няма лечение за това.

Ако сте чували за синьо кожно разстройство-когато кожата на човек действително придобива синьо-подобен на Смърф оттенък-това се дължи на кръвното разстройство метхемоглобинемия .

И мотивите зад цвета? Свръхпроизводството на тялото на метхемоглобин, форма на хемоглобин. Вместо типичния един процент от метхемоглобина в кръвта, тези с това заболяване могат да имат до 20 процента. И тъй като техният хемоглобин не е в състояние да разпределя правилно кислорода в тялото, това води до син цвят на кожата, лилави устни и кафяво оцветена кръв, казва Справка за генетика на дома . Докато разстройството може да бъде наследствено, то може да възникне и чрез излагане на различни химикали и лекарства.

Всеки от време на време си играе с тях коса , но когато започнете да го вадите, това се нарича трихотиломания. Това желание предизвиква загуба на коса и въпреки че причината е неизвестна, се смята, че може да бъде подкатегория от ОКР . За съжаление, петна от плешивост, които се получават - дори в миглите, веждите и брадата - могат да причинят още повече емоционален стрес при засегнатите лица, според Национална организация за редки нарушения (NORD) .

Можете ли да си представите редовно да ядете неща като камък, тебешир и сапун? Това е, което компулсивно хранително разстройство пика включва: глад и поглъщане на нехранителни продукти, вероятно поради желязо или дефицит на цинк . Според изследвания , това е по -често при деца, отколкото при възрастни и може да причини проблеми със зъбите и храносмилателната система, но дори бременните жени са една от най -вероятните групи, които страдат от болестта.

В разгара на зимния сезон всички се чувстват като алергични към студа. Но това условие е истинско: Семеен студено автовъзпалителен синдром (FCAS) -или фамилна студена уртикария-е рядко наследствено заболяване, което кара хората да имат симптоми, подобни на алергия, след като са били изложени на студ. Всичко от обриви и болки в ставите до умора , замъглено зрение и гадене настъпват в рамките на един до два часа след тази експозиция, след което обикновено изчезват в рамките на 24 часа, според Национална организация за редки нарушения (NORD) ,

Болестта на дървесен човек-или епидермодисплазия верруциформис (ЕВ)-е наследствено кожно заболяване, при което се развиват подобни на брадавици лезии поради човешкия папиломен вирус. Не просто каквито и да било брадавици: те се натрупват толкова много върху ръцете и краката, че това води до „дървесен“ вид и става трудно за хората с разстройството да ги използват, според Доклад за редки болести . За съжаление няма настоящо лечение освен опитите предотвратяване на брадавици на първо място и с помощта на операция за отстраняването им.

Вампирите може да са призрачни истории, но пигментна ксеродерма е истинско (но все пак рядко) кожно заболяване, което кара хората да имат повишена чувствителност към слънчеви UV лъчи . Дотолкова, че според СЕВЕР , те имат 10 000 пъти повишен риск от развитие рак на кожата . Поради това хората с това състояние често избягват слънцето, за да избегнат мехури и други щети, които могат да възникнат само за 10 минути излагане на слънце.

Подобно на вампирите, върколаците обикновено се виждат само в страшни филми. Но има разстройство, наречено синдром на върколака, или вродена хипертрихоза lanuginosa , което причинява прекомерен растеж на косата като върколак по цялото тяло-включително лицето-както при мъжете, така и при жените. Отстраняването може да е трудно, което води до много емоционална болка, казва Американски вестник по клинична дерматология . Въпреки че може да присъства при раждането, може да се развие и по -късно в живота.

Колко страшно би било, ако ръката ви започне да мисли сама? Точно това се случва със синдрома на извънземната ръка. Според Медицински център на Университета Бейлор , минали случаи на рядко разстройство включват нечия ръка, действаща така, сякаш е контролирана от някой друг. Ръката на една 77-годишна жена дори я гали по лицето без нейно разрешение. В други случаи ръката се е опитала да навреди на индивида. Въпреки че може да бъде трудно да се диагностицира, тъй като това е неврологично разстройство, обикновено се извършва чрез наблюдение и често се развива след някаква травма или инсулт.

Усещането на пълзене по кожата ви - сякаш има грешка - е едно от най -ужасяващите преживявания. За съжаление за тези с болест на Morgellons, това е много често явление. Според минали изследвания , тези с болестта имат кожни лезии, които съдържат многоцветни влакна, произведени от кожните клетки поради бактериална инфекция. В допълнение към чувството на пълзене, тези сърбящи кожни обриви и рани обикновено са придружени от умора, депресия , затруднена концентрация и краткосрочна загуба на памет, казва Клиника Майо .

Наличието на водна алергия изглежда невъзможно, тъй като в крайна сметка е от решаващо значение за оцеляването ви - но е реално. Аквагенната уртикария (AU) включва развитие на обриви (а понякога и сърбеж!) След докосване на кожата до вода. След това, след като водата изчезне, обривът изчезва в рамките на 30 до 60 минути. Според Информационен център за генетични и редки болести (GARD) , за диагностициране на състоянието се използва воден тест. И тъй като избягването на вода е почти невъзможно, AU обикновено се управлява с антихистамини, локални средства, терапия с ултравиолетова светлина и инжекционни лекарства.

Синдром на каменния човек - или фибродисплазия ossificans progressiva (FOP) - е нарушение, причинено от генна мутация, която превръща сухожилията и връзките на индивида в кост. Наличието на костна форма извън скелета може да накара индивида да загуби способността си да се движи, да диша, да говори и дори да яде. И най -лошата част? Според Справка за генетика на дома , преживяване на травма на мускулите ви - дори от падане - може да доведе до това мястото да бъде заменено и с кост. Обикновено се диагностицира чрез лабораторни тестове и анализиране на симптомите, които обикновено стават забележими в детството.

При тези с перивентрикуларна нодуларна хетеротопия , има проблем с нервните клетки по време на развитието на мозъка, причиняващ интелектуални проблеми и гърчове. Въпреки че няма лечение, диагнозата води до трудно вземане на репродуктивни решения при жени, които искат да имат деца.

Имаше жена в началото на двадесетте години, която имаше история на някои проблеми с ученето, мигрена , и някои много разхлабени стави - тя беше много огъната и гъвкава, малко като изкривяване, което беше причинило наранявания няколко пъти, казва д -р Тейлър. Тя имаше ЯМР на мозъка, който показа някои аномалии на някои от нейните мозъчни тъкани и в крайна сметка я поставихме под генетично изследване. Това състояние, ако се предаде на дете от мъжки пол, може да бъде тежко и често смъртоносно при деца от мъжки пол.